Выжить, научиться дышать, кушать, набирать вес – такие задачи стояли перед малышкой после рождения

Дата публикации: 3 декабря 2020

Автор: Мария АЛЕКСАНДРОВА    |    Фото: из архива Р. Беляковой

3 декабря – Международный День инвалида

Выжить, научиться дышать, кушать, набирать вес – такие задачи стояли перед малышкой после рождения

«Маленькую девочку достали уже через две минуты после начала операции. – делится Разиля Белякова, мама малышки. – Я слышала небольшой писк, и ее быстро унесли и поместили в кувез, подключили искусственную вентиляцию лёгких. До самого вечера я была в неизвестности. У меня было странное состояние духа. Я ни с кем не хотела делиться этой новостью, знала, что ребенок крошечный, и нам будет сложно. Спустя 10 часов меня, наконец, пустили в реанимацию. Маленькая крошечка открыла глазки, когда я подошла к огромному стеклянному коробу, в котором она лежала».

Для всех мам огромное счастье – взять на руки своего новорожденного ребёнка. Разиля же смогла подержать Лилю только через полтора месяца, когда их перевели из реанимации в обычную палату.

«Медсестра объяснила мне, как ухаживать за дочкой и сказала, что ещё рано для прикладываний, ведь ее только что перевели на кислородную трубку. Я немного расстроилась. А Лиля все время плакала. У нее не переставала болеть голова. Когда ничего не спасало, и никто не приходил ко мне на помощь, я открыла инкубатор и взяла малышку на руки. Никто мне не показывал, как это делать, но я была уверена в себе и знала, что поступаю правильно. Первое прижатие к груди. Долгожданное. Она успокоилась. Так началась наша жизнь «на руках», – рассказывает Разиля.

Мама с малышкой провели в больнице 3,5 месяца. Настоящим новогодним подарком была их выписка домой – туда, где и стены лечат.

Первым навыком Лилии стало переворачивание – в 7 месяцев. А из-за основного диагноза – гидроцефалии, девочка начала держать головку только в год. Способствовали развитию малышки постоянные массажи, занятия ЛФК и нейрогимнастикой.

С 2 лет и до настоящего времени Лилия проходит реабилитации в городе Екатеринбург. Лечение включает в себя посещение остеопата, логопедов, полёты в аэротрубе, ежедневные занятия по технике BDA, речевые и общие массажи.
Как говорит Разиля, мама девочки, чтобы ездить на реабилитации, приходится обращаться к неравнодушным жителям нашего города.

«Было стыдно открывать сбор, но, к моему удивлению, на нашу самую первую реабилитацию мы собрали очень быстро. Реабилитации – это теперь вся наша жизнь. А каждый курс – это огромные деньги. Мы верим, что у нас впереди большие победы, но иногда нам требуется помощь. Да, это трудно - просить, перешагивать через себя, свой страх и гордость, но намного важнее и ценнее – здоровье нашей девочки».

Сейчас Лилии 5 лет. Среди её навыков – сидение, ходьба, ползание. Эта малышка и её родители прошли через многое: боль, слёзы, отчаяние, но никогда не переставали верить в лучшее.

«Хочется, чтобы в Верхней Туре начали проводить мероприятия для особых детей, – говорит Разиля. – Нет в нашем городе кружков и занятий для детей-инвалидов. Очень хочется, чтобы и на особых детей обратили внимание и сделали пандусы во всех магазинах».

Не смотря на свои особенности дети-инвалиды все же остаются детьми, которым важно и интересно общение, детские радости, качели, батуты, сладости и все, что приносит позитив в их жизни.

Дорогие верхнетуринцы! Если вы хотите помочь Лилии на пути к выздоровлению, можете отправить любую сумму на карту Сбербанка: 2202 2004 2911 4539
Получатель: Разиля Радиковна Б. (мама)
Карта привязана к телефону: +79089010118

В группе помощи Беляковой Лилии https://vk.com/club152055391 идёт подробная отчетность.